Etiniai, Teisiniai ir Visuomeniniai Svarstymai - www.Kristalai.eu

Ētiskie, juridiskie un sabiedriskie apsvērumi

Pāriet uz rakstu

Atbrīvots intelekts · Ētika, tiesības un sabiedrība

Attīstiet cilvēka spējas.
Kontroli atstājiet cilvēkam.

Kognitīvā uzlabošana var palīdzēt cilvēkiem mācīties, spriest, sazināties, atgūties, radīt un dot savu ieguldījumu. Tās mērķim vajadzētu būt lielākai cilvēka patstāvībai - nevis obligātai optimizācijai, privātīpašumam uz neirālajiem datiem, pārspīlētiem solījumiem vai varai kontrolēt cita cilvēka prātu.

  • Intelekts ir svarīgs Spēcīgāka mācīšanās, spriešana, atmiņa un lēmumu kvalitāte var uzlabot dzīvi un paplašināt to, ko cilvēce spēj saprast un radīt.
  • „Iespējams” nenozīmē „pierādīts” Klīnisko ārstēšanu, patēriņa produktus, pētniecības prototipus un spekulatīvas nākotnes nedrīkst pasniegt tā, it kā to pierādījumu bāze vai juridiskais statuss būtu vienāds.
  • Garīgā brīvība - vispirms UNESCO 2025. gada globālā neirotehnoloģiju ētikas sistēma centrā izvirza cieņu, patstāvību, garīgo privātumu un cilvēktiesības.1

Pamatideja

Uzlabošana ir vērtīga tad, kad tā paplašina dzīvi

Intelekta attīstīšana nav sīkums. Spēja vairāk saprast, ātrāk mācīties, risināt sarežģītākas problēmas, pretoties manipulācijām, izvēlēties gudrāk un radīt oriģinālu darbu var mainīt vienu dzīvi - un dažkārt arī daudzas citas.

Tieši tāpēc kognitīvā izaugsme ir pelnījusi nopietnus pētījumus, izglītību, ieguldījumus, aizsardzību un atzinību. Tā paša iemesla dēļ standartiem jābūt stingriem. Produktu, kas uz īsu brīdi maina testa rezultātu, bet kaitē veselībai, sašaurina personību, rada atkarību, iegūst intīmus datus vai padara darbu atkarīgu no pakļaušanās, nevar viennozīmīgi saukt par progresu.

01 · Definējiet projektu

Kas tiek uzskatīts par kognitīvo uzlabošanu?

„Uzlabošana” nav viena tehnoloģija un nav viena morāla kategorija. Tā ietver spektru no parastiem mācīšanās apstākļiem līdz iejaukšanās veidiem, kas var neatgriezeniski mainīt ķermeni vai nākamās paaudzes.

Pirms strīdēties par to, vai uzlabošana ir pareiza vai nepareiza, vispirms definējiet mērķi: kādu spēju, ar kādu mehānismu, kuram cilvēkam, kādā vidē, cik ilgi un salīdzinājumā ar kādu alternatīvu paredzēts mainīt?

Pamats Novērst novēršamus šķēršļus Izglītība, miegs, uzturs, fiziskās aktivitātes, tīrs gaiss, maņu aprūpe, psiholoģiskā drošība, aizsardzība pret apreibinošām vielām un neirotoksīniem, kā arī laiks koncentrētai domāšanai.
Atjaunot Ārstēt vai rehabilitēt Ārstēt slimību, traumu, ADHD, depresiju, epilepsiju, komunikācijas zudumu vai kognitīvus traucējumus, lai cilvēks varētu atjaunot vai izmantot esošās spējas.
Uzlabošana Paplašināt rezultātu Treniņi, palīgdatorprogramma ar mākslīgo intelektu, medikamenti, neiroatgriezeniskā saite vai stimulācija, kas paredzēti spēju uzlabošanai ārpus pašreizējā sākotnējā līmeņa.
Transformēt Radīt ilgtermiņa jaunu spēju Implanti, slēgta cikla sistēmas vai pārmantojamas ģenētiskas izmaiņas, kas var mainīt identitāti, ķermeniskumu, atkarību vai nākotnes cilvēku izvēles.

Parastā atšķirība starp ārstēšanu un uzlabošanu ir noderīga, taču nepietiekama. Valodas atjaunošana ar smadzeņu un datora saskarni vienlaikus var būt ārstēšana, komunikācijas palīglīdzeklis un jauna cilvēka un mašīnas spēja. Smaga miega trūkuma novēršana var uzlabot kognitīvās funkcijas vairāk nekā eksperimentāla ierīce. Tas pats rīks vienam cilvēkam var būt terapeitisks, citam - brīvprātīgi izvēlēta uzlabošana, bet vēl citā vidē - piespiedu uzraudzības līdzeklis.

Mērķis

Kura spēja tiek mainīta?

Uzmanība nav atmiņa; informācijas apstrādes ātrums nav gudrība; laboratorijas uzdevums nav viss intelekts. Nosauciet spēju precīzi.

Konteksts

Kam un kur?

Vidēja ietekme var slēpt atšķirīgu reakciju atkarībā no vecuma, veselības, sākotnējā spēju līmeņa, invaliditātes, medikamentiem, miega vai uzdevuma prasībām.

Kompromiss

Kas vēl mainās?

Jautājiet par garastāvokli, miegu, radošumu, lēmumu kvalitāti, atkarību, privātumu, fizisko drošību, alternatīvajām izmaksām un rezultātu pēc iedarbības beigām.

Mērķis nav populācija, kas pēc komandas vienu uzdevumu veic ātrāk. Mērķis ir cilvēki, kuri spēj labāk saprast, izvēlēties, izgudrot, veidot attiecības un paši virzīt savu dzīvi.

Atbildīgas kognitīvās uzlabošanas princips

02 · Spējas, pūles, ieguldījums

Kodėl intelektas nusipelno apsaugos ir pagarbos

Kognityviniai gebėjimai nėra žaislas ar statuso aksesuaras. Jie gali atspindėti biologiją, raidą, švietimą, viso gyvenimo praktiką, disciplinuotą dėmesį, sveikatą, galimybes ir nuolatinį mokymosi darbą.

Išskirtinį samprotavimą, atmintį, vaizduotę, įžvalgą ar sukauptą ekspertizę turintis žmogus gali matyti galimybes, spręsti problemas ar orientuoti kitus taip, ko neįmanoma paprasčiausiai atkartoti nusipirkus įrankį, perskaičius santrauką ar sukvietus daugiau žmonių.

Įrankiai gali padauginti žmogaus mintį, tačiau jie neištrina mąstytojo, gebančio suprasti, kuris klausimas svarbus, aptikti klaidingą prielaidą, sujungti tolimas idėjas, numatyti pasekmes ar per dešimtmečius išugdyti sprendimų kokybę, reikšmės. Kai toks protas pažeidžiamas dėl išvengiamos ligos, lėtinio streso, smurto, svaiginančių medžiagų, taršos, miego trūkumo, atskirties ar priverstinio prisitaikymo, nuostolis yra ir asmeninis, ir visuomeninis. Todėl kognityvinės sveikatos, tylos, savarankiškumo, švietimo ir prasmingo darbo saugojimas yra pagrįstas viešasis prioritetas.

Aukštesnis validus IQ rezultatas gali turėti didelę reikšmę. Tose gebėjimų srityse, kurias kokybiškas testas iš tikrųjų matuoja, aukštesnis rezultatas yra stipresnio atlikimo įrodymas - ne dekoratyvi etiketė. Srityse, kuriose lemia spartus mokymasis, abstrakcija, sudėtingas samprotavimas ar daugelio kintamųjų integravimas, toks pajėgumas gali padaryti žmogaus buvimą ir indėlį neįprastai svarbų. Tokie gebėjimai gali atspindėti paveldėtą potencialą, daugelį švietimo metų, visą gyvenimą trukusį disciplinuotą mokymąsi arba visų šių veiksnių derinį. Jie nusipelno pripažinimo, apsaugos, sudėtingų galimybių ir pagarbos. Vienas balas negarantuoja išminties ar moralinių sprendimų, tačiau hierarchijos baimė taip pat neturėtų būti naudojama realiems kognityviniams skirtumams neigti ar išskirtinio proto vertei ištrinti.

Švęskite išugdytus ir išskirtinius protus

Pripažinkite reiklius intelektinius pasiekimus. Suteikite gabiems žmonėms laiko, išteklių, saugumo, nepriklausomybės ir rimtų galimybių. Konsultuokitės su ekspertais. Saugokite žinias. Neįprastoms idėjām suteikite pakankamai laiko, lai jas būtų galima patikrinti. Leiskite žmonėms mokytis ir prisidėti visą gyvenimą.

Saugokite sąlygas, kuriomis formuojasi originalumas

Kai kuriems žmonėms pasirinkta vienuma leidžia atsirasti originaliai minčiai, nes grupė nebetrukdo susikaupti. Vėliau kiti žmonės tampa būtini kritikai, bendradarbiavimui, įgyvendinimui, komunikacijai, paramai, sklaidai ir šventimui. Sveika sistema saugo abi laisves: laiką atskirai ir šiltą sugrįžimą.

≠

Skirtumų pripažinimas nėra leidimas ką nors palikti nuošalyje

Kognitīvie profili un ieguldījums atšķiras, dažkārt ļoti būtiski. To atzīt ir godīgāk nekā izlikties, ka visi ir vienādi. Tomēr pamattiesības, aizsardzība pret vardarbību, veselības aprūpe, izglītība un tiesībsubjektība nav atkarīgas no IQ rādītāja, produktivitātes vai spējas apburt citus. Civilizēta sabiedrība var cienīt izcilu intelektu, neuzskatot citu cilvēku par nevajadzīgu.

Tāpēc ētiskais jautājums ir plašāks par “Vai būtu jāatļauj kognitīvā uzlabošana?”. Tas ir arī šāds: vai mēs jau tagad neapslāpējam cilvēka potenciālu ar sliktu izglītību, novēršamām slimībām, apreibinošu vidi, bailēm, piespiešanu vai uzmanības iznīcināšanu? Drošākā un visplašāk kopīgotā kognitīvā izaugsme var sākties ar smadzeņu un mācību apstākļu aizsardzību vēl pirms invazīvu tehnoloģiju pievienošanas.

03 · Apgalvojumiem vajadzīgas pakāpes

Pierādījumi pirms aizrautības

Paziņojums presei, mehānisma teorija, neliels pētījums, regulatīva atļauja un pierādīta ilgtermiņa ietekme ir dažādi pierādījumu veidi.

Pirmā aizsardzība pret ažiotāžu ir precīzi norādīt apgalvojuma statusu. “Pētnieki stingri kontrolētos apstākļos atšifrēja mēģinājumu runāt” nenozīmē, ka austiņas var lasīt neierobežotas privātas domas. “Ierīce tiek pētīta” nenozīmē, ka to drīkst pārdot. “FDA autorizēta vienai klīniskai indikācijai” nenozīmē, ka ir pierādīts ieguvums veselu cilvēku intelektam.

Ritiniet horizontāli, lai salīdzinātu →
Pirms izlemjat, ko apgalvojums nozīmē, nosakiet tā vietu pierādījumu pakāpē
Līmenis Kas pastāv Ko tas ļauj pamatot Ko tas vēl neļauj pamatot
Koncepcija Teorija, simulācija, rezultāts ar dzīvniekiem vai laboratorisks mehānisms. Iemeslu turpināt pētījumus. Apgalvojumu par ieguvumu cilvēkam vai pieņemamu risku.
Agrīns pētījums ar cilvēkiem Īstenojamību vai signālu nelielā un atlasītā grupā. Vai ir pamatoti veikt lielāku un labāk kontrolētu pētījumu. Par vispārēju efektivitāti, ilgtermiņa noturību, retu kaitējumu vai plašu pieejamību.
Kontrolēti pierādījumi Atkārtotu salīdzinājumu ar placebo, imitācijas intervenci vai ierasto aprūpi, izmantojot nozīmīgus rezultātus. Uzticamāku ietekmes novērtējumu pētītajām grupām un apstākļiem. Automātisku pārnesi uz citām spējām, populācijām, devām vai vidēm.
Regulatīvā atļauja Regulatīvā iestāde atļauj noteiktu produktu noteiktam nolūkam. Tirdzniecību šajā jurisdikcijā un šai indikācijai, ievērojot noteiktos nosacījumus. Pierādījumu par visiem reklamētajiem ieguvumiem, nulles riska vai atļaujas lietot ārpus indikācijas “uzlabošanai”.
Vērtība reālajā pasaulē Ieguvumi, kaitējums, lietošanas ērtums, pieejamība un noturība tiek novēroti ārpus pētījuma. Vai intervence plašā mērogā patiešām uzlabo cilvēku dzīvi. Galīgie secinājumi uz visiem laikiem; ierīces, programmatūra, lietotāji un apstākļi mainās.
  • Vai rezultāts bija ikdienas spējas vai tikai šaurs testa rādītājs?
  • Vai salīdzinājums bija akls, ar imitācijas kontroli un pietiekamu statistisko jaudu?
  • Vai tika mērīts kaitējums, atsaukumi, miegs, garastāvoklis un turpmākā veiktspēja?
  • Cik liels bija uzlabojums - ne tikai vai tas bija “statistiski nozīmīgs”?
  • Vai ietekme tika neatkarīgi atkārtota un saglabājās pēc apmācības vai stimulācijas beigām?
  • Vai produkts tika izmantots tieši tā, kā autorizēts, vai arī apgalvojums ir paplašināta interpretācija?
!

Mārketings bieži apvieno atšķirīgus darbības vārdus

Mēra, prognozē, korelē, palīdz, atjauno, ārstē, uzlabo, stiprina un pārveido nav savstarpēji aizstājami jēdzieni. Uzņēmumam skaidri jāpasaka, kuru no tiem pamato tā pierādījumi. Lietotājiem un regulatoriem vajadzētu apšaubīt jebkuru lēcienu no “maina smadzeņu aktivitāti” līdz “padara jūs gudrāku”.

05 · Viena etiketė, skirtingos realybės

Kiekvieną technologiją vertinkite jos tikrame kontekste

Vaistai, papildai, stimuliacija, neurogrįžtamasis ryšys ir smegenų–kompiuterio sąsajos skiriasi mechanizmu, brandos lygiu, grįžtamumu, priežiūra ir rizika. Tos nav iespējams apspriest kā vienu savstarpēji aizstājamu „smegenų atnaujinimą“.

Ritiniet horizontāli, lai salīdzinātu →
Bendras statusas iki 2026 m. rugsėjo 3 d.; autorizacija ir prieinamumas priklauso nuo produkto, numatytos paskirties ir jurisdikcijos
Metodas Kur nauda pagrįsta Kas dažnai perdedama Svarbiausia apsauga
Receptiniai stimuliantai Tinkamai paskirti stimuliantai gali būti svarīgs tokių būklių kaip ADHD ar narkolepsija gydymas. Nauda gydant diagnozuotą būklę neįrodo saugaus ir ilgalaikio bendrojo intelekto padidėjimo sveikam naudotojui. FDA reikalauja ryškių įspėjimų apie piktnaudžiavimą, priklausomybę, perdozavimą ir dalijimąsi vaistais.4 Individuali diagnozė, vaisto skyrimo priežiūra, sąveikų vertinimas, stebėjimas, saugus laikymas ir jokio spaudimo vartoti vaistus dėl institucijos patogumo.
Papildai ir „nootropikai“ Tikro mitybos trūkumo koregavimas gali apsaugoti kognityvines funkcijas; įrodymai priklauso nuo ingrediento, dozės, žmogaus ir rezultato. Žodis „natūralu“, mechanistinis paaiškinimas, pirkėjo atsiliepimas ar papildo etiketė neįrodo veiksmingumo ar sąveikų nebuvimo. JAV papildai prieš pardavimą nėra FDA patvirtinami taip, kaip vaistai.5 Nepriklausomas testavimas, teisingi teiginiai, ingredientų ir dozių skaidrumas, nepageidaujamų reiškinių registravimas ir vaistų bei papildų sąveikų peržiūra.
TMS JAV konkretūs prietaisai ir protokolai gavo rinkodaros autorizaciją apibrėžtoms klinikinėms indikacijoms, įskaitant didžiąją depresiją ir obsesinį-kompulsinį sutrikimą.6 Tai neautorizuoja kiekvienos ritės, protokolo, klinikos teiginio ar naudojimo kaip bendrojo intelekto stipriklio. TMS yra neinvazinė, tačiau vis tiek svarbūs atrankos kriterijai, klausos apsauga, dozavimo disciplina ir apmokyta priežiūra. Įvardykite konkretų prietaisą, indikaciją, protokolą, operatorių, įrodymus, kontraindikacijas, tikėtiną naudą ir pripažįstamus nepageidaujamus reiškinius.
tDCS ir kitos mažo intensyvumo tES formos Šie metodai yra vertingos tyrimų priemonės, o kai kurie klinikiniai panaudojimo būdai vis dar tiriami. Tas nav tūlītējs “koncentrēšanās slēdzis”. Kontrolētu pētījumu drošums ir atkarīgs no protokola, elektrodu novietojuma, aprīkojuma, dalībnieku atlases un uzraudzības; biežas patstāvīgas lietošanas un ilgtermiņa ietekmes nenoteiktība ir lielāka.7 Neimprovizējiet devu vai elektrodu novietojumu. Atšķiriet uzraudzītu mājas protokolu ar bloķētiem parametriem no nekontrolētas paštaisītas ierīces.
Neiroatgriezeniskā saite Tas reāllaikā nodrošina atgriezenisko saiti no izmērītajiem signāliem, lai cilvēks varētu trenēties mainīt savu reakciju. Daži protokoli šķiet daudzsološi attiecībā uz noteiktiem simptomiem. Tā ir metožu grupa, nevis viena standartizēta ārstēšana. AHRQ 2024. gada pārskatā konstatēti vāji pierādījumi, ka ADHD simptomu rādītāji uzlabojas salīdzinājumā ar pasīvām kontroles grupām; dati par citiem rezultātiem bija mazāk labvēlīgi vai neskaidri, bet salīdzinājumi ar imitācijas kontroli palika nenoteikti. Ierīces reģistrācija nepierāda, ka katra programma ārstē ADHD vai trauksmi vai paaugstina IQ.8 Norādiet signālu, protokolu, populāciju, kontroles nosacījumu, funkcionālo rezultātu, noturību, speciālista kvalifikāciju un kopējās izmaksas.
Smadzeņu un datora saskarnes Nelielos un stingri strukturētos pētījumos BCI dažiem cilvēkiem ar paralīzi vai smagiem komunikācijas traucējumiem nodrošināja ierobežotas saziņas vai ierīču vadības iespējas. Tās nelasa neierobežotas domas un nenodrošina telepātiju. FDA 2021. gada galīgajās vadlīnijās sniegti ieteikumi par pirmsklīniskajiem izmēģinājumiem, pētījumu īstenojamību un galvenajiem implantējamu BCI pētījumiem pacientiem ar paralīzi vai amputāciju; tas nav patērētājiem paredzēta produkta apstiprinājums vai mārketinga atļauja.9 Ilgtermiņa atbalsts, remonts, droši atjauninājumi, datu kontrole, reālistiska implanta izņemšana, plāns uzņēmuma bankrota gadījumā un rezultāti, kas izvēlēti kopā ar cilvēkiem ar invaliditāti.

BCI attīstība ir reāla - un šaurāka, nekā to rāda virsraksti

ASV valdības pārskatatbildības biroja 2024. gada tehnoloģiju novērtējumā norādīts, ka klīniskajos pētījumos implantētas BCI nodrošināja komunikācijas un vadības funkcijas, vienlaikus izceļot ar operācijām, ierīces ilgmūžību, kiberdrošību, ilgtermiņa atbalstu, piekļuvi un pārvaldību saistītās problēmas.10 2026. gada martā Ķīnas medicīnas produktu regulators paziņoja par mārketinga atļauju implantējamai BCI sistēmai ar šauri definētu indikāciju roku kustību kompensēšanai.11 Šis posms nenozīmē, ka pētnieciskā valodas dekodēšana, patērētājiem paredzētas austiņas vai kognitīvā uzlabošana ir kļuvusi par vienu un to pašu produktu klasi.

Pētījums

IDE vai atļauja veikt pētījumu

Klīniskais pētījums var notikt, ievērojot noteiktos aizsardzības pasākumus. Tā nav atļauja vispārējai pārdošanai un nepierāda, ka ieguvums jau ir konstatēts.

Pārskatīšana

Izrāviena statuss

FDA var nodrošināt intensīvāku saziņu ar izstrādātāju, lai paātrinātu izstrādi un pārskatīšanu. Šāds statuss nav atļauja tirgot vai apstiprinājums.

Tirgus

Atļautais mērķis

510(k) atļauja, De Novo autorizācija vai apstiprinājums attiecas uz konkrētu ierīci un konkrētu paredzēto lietojumu. Tas nav apliecinājums katram apgalvojumam par lietošanu ārpus indikācijas.

⌁

Kiberdrošība ir ķermeņa drošības daļa

Pieslēgta implanta vai stimulācijas sistēmas programmatūras ievainojamība var kļūt par klīnisku risku. Droša arhitektūra, autentificēta piekļuve, kontrolēti atjauninājumi, ievainojamību atklāšanas mehānisms, reaģēšana uz incidentiem, droša darbība bezsaistē un atbalsta beigu plāns ir jāizstrādā jau iepriekš. Pašreizējās FDA pirmspārdošanas kiberdrošības vadlīnijas šādus pienākumus uzskata par visa medicīniskās ierīces dzīves cikla daļu.12

06 · Iedzimtība nav iestatījumu izvēlne

CRISPR, embriji un “IQ rediģēšanas” robežas

Somatiskā gēnu rediģēšana jau rada reālas ārstēšanas iespējas. Iedzimtu sarežģītu kognitīvo pazīmju rediģēšana ir pavisam cita zinātniska, klīniska un morāla problēma.

CRISPR būtu jāapraksta, balstoties uz to, kas faktiski ir sasniegts. 2023. gada decembrī FDA apstiprināja Casgevy - pirmo FDA autorizēto terapiju, kurā izmantota CRISPR/Cas9 genoma rediģēšana. Tā rediģē paša pacienta asinsrades cilmes šūnas, ārstējot sirpjveida šūnu slimību; tā nerediģē embrijus, nenodod izmaiņas pēcnācējiem un nepalielina intelektu.13

Somatisks

Tiek rediģētas viena pacienta šūnas

Izmaiņas ir paredzētas konkrētā cilvēka ārstēšanai un netiek radītas tā, lai tās būtu pārmantojamas. Riski joprojām var būt nopietni, taču intervence apzināti nemaina nākamo paaudžu līniju.

Dzimumšūnu līnijas pētījumi

Tiek pētītas olšūnas, spermatozoīdi vai embriji

Laboratorijas pētījumos var pētīt agrīno attīstību vai rediģēšanas metodes saskaņā ar stingriem juridiskiem un ētiskiem noteikumiem. Atļauja pētījumam nav atļauja sākt grūtniecību.

Iedzimts

Tiek radīta izmaiņa, ko var mantot pēcnācēji

Rediģēta embrija pārnešana rada neatgriezeniskas sekas nākamajam bērnam, nākamajām paaudzēm, ģimenēm un cilvēku genofondam.

Kāpēc intelekts pašlaik nav rediģēšanas mērķis

Intelekts ir sarežģīts, poligēns pazīmju kopums, ko veido daudzi ģenētiskie varianti, attīstība un vide. “Poligēns” nozīmē, ka pazīmju atšķirības ietekmē daudzi gēni. Vienā lielā genoma mēroga pētījumā tika identificēti 205 saistīti lokusi, tomēr poligēnie rādītāji neatkarīgās izlasēs izskaidroja ne vairāk kā 5,2 % intelekta dispersijas.14 Šī prognozēšanas robeža nenozīmē, ka bioloģijai nav nozīmes; tā nozīmē, ka statistiskās saistības nenodrošina drošu cēloņsakarīgu “slēdžu” kopumu vēlamā kognitīvā rezultāta radīšanai. Viens variants var ietekmēt vairākas pazīmes; ietekme var būt atkarīga no citiem variantiem un vides; populācijas prognozes var slikti pārnesties starp dažādas izcelsmes grupām; embriju rediģēšana var izraisīt neparedzētas izmaiņas paredzētajā vietā, ārpus mērķa, mozaīkveida vai hromosomālas izmaiņas.15

Embriju poligēnais novērtējums un embriju genoma rediģēšana arī nav viens un tas pats. Rezultāts novērtē relatīvas varbūtības, pamatojoties uz mantotiem variantiem starp pieejamajiem embrijiem; tas nepievieno īpašību, negarantē rezultātu un nepierāda, ka rediģēšana būtu droša. Līdz šajā rakstā izmantoto pierādījumu datumam nebija klīniski validētas embriju CRISPR metodes IQ palielināšanai, un atzītas starptautiskās pamatnostādnes neatbalstīja reproduktīvu izmantošanu kognitīvai uzlabošanai.15

Ritiniet horizontāli, lai salīdzinātu →
Kāpēc ar faktu “mēs varam rediģēt DNS” vien nepietiek, lai pamatotu iedzimtu kognitīvu iejaukšanos
Jautājums Kas noteikti jāzina Pašreizējās grūtības Ētiskās sekas
Mērķa validitāte Rediģētā secība droši izraisa vēlamo rezultātu. Kognitīvās īpašības ietver daudzas mazas, savstarpēji mijiedarbojošās un no konteksta atkarīgās saistības. Nepareizs mērķis tiktu mantots, nesniedzot apsolīto ieguvumu.
Tehniskā precizitāte Katra paredzētā šūna tiek rediģēta bez kaitīgām izmaiņām paredzētajā vietā vai ārpus mērķa. Embriju pētījumos joprojām aktuāli ir mozaīcisms, lielas delecijas, hromosomu izmaiņas un netīša ietekme. Nākamais bērns uzņemas risku, kas radīts spekulatīva ieguvuma dēļ.
Pleiotropija Izmaiņas nebojā citas īpašības vai attīstības ceļus. Viens gēns vai variants var ietekmēt vairākus bioloģiskos iznākumus. “Uzlabojums” vienā dimensijā var radīt neredzamus zaudējumus citur.
Prognozēšana Ietekme saglabājas atšķirīgos ģenētiskajos fonos, dzīves gaitās un vidēs. Populācijas prognoze nenosaka viena indivīda iznākumu. Vecākiem var pārdot pārliecību, kuras zinātnei nav.
Pārvaldība Tiesības, uzraudzība, turpmākā uzraudzība, atbildība un starptautiskā koordinācija darbojas. Noteikumi atšķiras atkarībā no jurisdikcijas, un pārrobežu darbība apgrūtina īstenošanu. Bērni un pēcnācēji nevar atteikties no sākotnējā lēmuma.

Starptautiska komisija, ko izveidoja ASV Nacionālās akadēmijas un Karaliskā biedrība, 2020. gadā secināja, ka iedzimta cilvēka genoma rediģēšana vēl nav gatava klīniskai izmantošanai; pat hipotētiskais pirmais ceļš tika ierobežots ar stingri definētām smagām monogēnām slimībām, nevis poligēnu uzlabošanu.15 PVO 2021. gada pārvaldības sistēma aptver somatisko, dzimumšūnu un iedzimto rediģēšanu, izmantojot reģistrus, koordināciju, sabiedrības iesaisti un rīcību pret nedrošu vai neētisku darbu.16 Tās ir pamatnostādnes - nevis globāla licence vai visā pasaulē spēkā esošs kriminālkodekss.

!

Nav globālas atļaujas - un nav arī viena vienkārša globāla aizlieguma

Daudzās jurisdikcijās klīnisku iedzimta genoma rediģēšanu aizliedz vai ierobežo, taču jēdzieni, pētniecības izņēmumi, sankcijas un īstenošana atšķiras. PVO aicināja regulatorus un ētikas iestādes nepieļaut klīnisku dzimumšūnu genoma rediģēšanu, pašlaik to dēvējot par bezatbildīgu.17 Šo nostāju nevajadzētu pārveidot par obligātu likumu katrā valstī vai par visu laboratorisko pētījumu aizliegumu.

07 · Vara maina “izvēles” nozīmi

Kad optimizācija kļūst par pavēli

Formāli izvēles intervence var kļūt praktiski obligāta, ja darba devējs, skola, armija, apdrošinātājs, klīnika, vecāki vai valsts kontrolē atteikšanās sekas.

Visdziļākais risks nav tas, ka daži cilvēki brīvi tieksies pēc lielākām spējām. Risks ir tāds, ka iestādes definēs vienu vēlamo kognitīvo stilu, pastāvīgi to mērīs un padarīs drošību, ienākumus, izglītību vai piederību atkarīgu no bioloģiskas pakļaušanās.

Darbs

Nodarbinātība

Produktivitātes piemaksa, paaugstināšanas noteikums vai “labklājības” programma var pārvērst atteikšanos par karjeras sodu. Līdzās individuālai piekrišanai svarīgas ir kolektīvās sarunas un darbinieku līdzdalība.

Mācīties

Izglītība

Bērnus un studentus nedrīkst sodīt par atteikšanos no neirotehnoloģijām, profilēt pēc spekulatīviem garīgā stāvokļa vērtējumiem vai virzīt uz vienu “pareizo” uzmanības normu.

Dienēt

Militārais dienests un drošība

Vadības ķēdes vara, slepenība, divējāda izmantošana, ilgstoša uzraudzība un dienesta uzraudzība brīvprātību un atbildību padara īpaši sarežģītu.

Ierobežot

Cietumi un iestādes

Bioloģiskas intervences piedāvāšana apmaiņā pret atbrīvošanu, privilēģijām vai parastu aprūpi rada ārkārtīgi lielu piespiešanas risku, īpaši tur, kur neatkarīga pārstāvība ir vāja.

2025 m. UNESCO rekomendacijoje teigiama, kad darbo vietoje naudojamos neurotechnologijos turi būti iš tiesų savanoriškos, o atsisakymas neturėtų sukelti neigiamų pasekmių. Joje taip pat raginama griežtai riboti naudojimą švietime, įskaitant draudimą bausti akademiškai už atsisakymą ar naudoti sistemą rezultatams vertinti. Sveikiems jaunesniems nei 18 metų žmonėms rekomenduojama vengti neterapinio optimizavimo.1

Savarankiškumas apima ir laisvę tapti pajėgesniam

Savarankiškumu grįstas argumentas už stiprinimą nusipelno pagarbos: suaugusajiem gali būt nopietni iemesli uzlabot uzmanību, komunikāciju, atmiņu vai citas spējas. Taču tā ir nosacīta brīvība, nevis vispārējas tiesības uz jebkuru produktu. Drošība, pierādījumi, likums, ietekme uz citiem un godīga pieejamība joprojām ir svarīgi. Vissvarīgākais - brīvībai stiprināt sevi jābūt tikpat stingri aizsargātai līdziniecei: brīvībai neuzlabot sevi.

↔

Neverskite rinktis vieno prisitaikymo kelio

Nesąžininga versti žmones keisti savo mąstyseną institucijos patogumo labui. Lygiai taip pat nesąžininga slopinti naudingą kognityvinį augimą vien todėl, kad meistriškumas skirtumus padara labiau matomus. Saugokite kelias kryptis: gydymą, mokymąsi, stiprinimą, pasirinktą nenaudojimą, tylą, bendradarbiavimą, negalios tapatybę ir išskirtinę ambiciją.

Divējāda lietojuma iespējas seko datiem un varai - ne tikai aparatūrai

Sistēmu, kas izveidota saziņai vai rehabilitācijai, vēlāk var izmantot darbavietas uzraudzībai, novērtēšanai bez piekrišanas, diskriminācijai apdrošināšanā, militārai optimizācijai, nopratināšanai, reklāmai vai uzvedības ietekmēšanai. ESAO ieteikumā par atbildīgām neirotehnoloģiju inovācijām valdības un izstrādātāji tiek mudināti jau no paša sākuma iekļaut drošību, iekļaušanu, sabiedrisku apspriešanu, smadzeņu datu aizsardzību, atbildīgu pārvaldību un ļaunprātīgas izmantošanas uzraudzību.18

08 · Intīmāk nekā parole

Neironu dati, secinājumi un psihiskais privātums

Neironu signāls automātiski nav doma. Tomēr signāli kopā ar uzdevumiem, kontekstu, uzvedības datiem un mašīnmācīšanos var ļaut izdarīt sensitīvus secinājumus - un iespējas var uzlaboties jau pēc datu savākšanas.

Ētiskā problēma nav tikai tas, ko sistēma var secināt šodien. Svarīgi ir tas, ko glabātie dati var atklāt rīt, kas tos var sasaistīt ar citiem ierakstiem un vai cilvēks var apstrīdēt secinājumu, kas ietekmē darbu, apdrošināšanu, izglītību, veselības aprūpi, kredītu vai brīvību.

Signāls

Neapstrādāti un apstrādāti dati

EEG līknes, implantu ieraksti, stimulācijas žurnāli, ierīces diagnostika, no artefaktiem attīrīti signāli un programmatūras iegūtas pazīmes.

Išvada

Ko izlemj modelis

Uzmanību, nodomu, nogurumu, emocijas, veselības stāvokli, identitāti, izvēli vai paredzamo uzvedību - bieži vien varbūtiski un no konteksta atkarīgi.

Darbība

Kas notiek tālāk

Mājiens, pielāgošana, medicīnisks lēmums, reklāma, vērtējums, pakalpojuma atteikums, darbība darbavietā vai automatizēta ierīces reakcija.

Saskaņā ar ES Vispārīgo datu aizsardzības regulu neironu dati nav atsevišķa likumā nosaukta kategorija. Ja tie attiecas uz identificētu vai identificējamu personu, tie ir personas dati. VDAR 9. pantā paredzētā īpašo kategoriju aizsardzība uz tiem attiecas tikai tad, ja ir izpildīta attiecīgā juridiskā definīcija - piemēram, ja tie ir veselības dati, ģenētiskie dati vai biometriskie dati, kas tiek apstrādāti unikālas identifikācijas nolūkā.19 UNESCO neirotehnoloģiju sistēma kā politikas pamatnostādnes iet tālāk un iesaka stingri aizsargāt neironu datus un secinājumus par psihisko stāvokli, tostarp ierobežot nolūku, minimizēt datu apjomu, nodrošināt drošību un jēgpilnas kontroles tiesības.

Ritiniet horizontāli, lai salīdzinātu →
Privātumam jāaptver viss dzīves cikls - ne tikai piekrišanas logs
Posms Minimālais jautājums Atbildīga aizsardzība Brīdinājuma zīme
Vākšana Kādi signāli un kontekstuālie dati patiešām ir nepieciešami? Datu minimizēšana, vietējā apstrāde, kad iespējams, skaidrs nolūks, pieejama aktīva piekrišana un neironu tehnoloģijās nebalstītas alternatīvas. „Savāksim visu tagad un vēlāk izlemsim, ko tas nozīmē.“
Izvade Ką modelis išveda, su kokia klaida ir kokiai populiacijai? Validacija, neapibrėžtumo rodymas, šališkumo testavimas, žmogaus peržiūra, galimybė ginčyti ir ribos didelės svarbos naudojimui. Tikimybinis rezultatas pateikiamas kaip tiesioginė prieiga prie proto.
Dalijimasis Kas gauna duomenis, požymius ar išvestinius profilius? Pagal paskirtį apribotos sutartys, jokio paslėpto pardavimo, jokios nesusijusios reklamos, prieigos žurnalai ir atskiras sutikimas antriniams tyrimams. „Nuasmeninti“ duomenys plačiai dalijami neįvertinus pakartotinio identifikavimo rizikos.
Saugojimas Kiek laiko saugomi žali duomenys ir išvestiniai modeliai? Trumpas saugojimas pagal nutylėjimą, ištrynimo grafikai, prieiga ir taisymas, modelių valdymo taisyklės ir planas po žmogaus mirties. Įmonė žada ištrynimą, bet neribotai saugo vektorines reprezentacijas, atsargines kopijas ar išmokytus profilius.
Drošība Ar sistemos pažeidimas gali paveikti privatumą, įrenginio veikimą ar fizinį saugumą? Šifravimas, autentifikavimas, segmentuotos sistemos, saugūs atnaujinimai, reagavimas į incidentus, pranešimų kanalai ir saugus gedimo režimas. Palaikymas ar saugumo atnaujinimai baigiasi, nors implantas lieka žmogaus kūne.

Jungtinėse Valstijose privatumo sistema suskaidyta pagal sektorius

Jungtinėse Valstijose HIPAA privatumo taisyklė saugo saugomą sveikatos informaciją, kurią turi arba perduoda apibrėžtos sveikatos priežiūros institucijos ir jų verslo partneriai; ji automatiškai neapima visos su sveikata susijusios informacijos ar kiekvienos vartotojiškos sveikatingumo ar neurotechnologijų bendrovės. HHS pateikia priemonę kūrėjams nustatyti, ar gali būti taikoma HIPAA, FTC įstatymas, FTC sveikatos duomenų saugumo pažeidimų pranešimo taisyklė, medicinos prietaisų teisė ar kitos federalinės taisyklės.20 Pakeista FTC sveikatos duomenų saugumo pažeidimų pranešimo taisyklė taikoma reikalavimus atitinkantiems asmeninių sveikatos įrašų tiekėjams ir susijusioms institucijoms už HIPAA ribų ir reikalauja pranešimo po atitinkamo pažeidimo, įskaitant neleistiną neapsaugotos, asmens tapatybę leidžiančios nustatyti PHR sveikatos informacijos įgijimą.21

Valstijų teisė taip pat vystosi. 2024 m. Koloradas pakeitė savo privatumo įstatymą, apimdamas biologinius duomenis, įskaitant neuroninius duomenis, o Kalifornija pakeitė vartotojų privatumo teisę ir įtraukė neuroninius duomenis į jautrios asmeninės informacijos kategoriją.2223 Tai svarbūs pokyčiai, tačiau jie nereiškia, kad Jungtinės Valstijos dabar turi vieną visapusišką nacionalinį neuroprivatumo kodeksą.

✓

Penkios teisės, kurias verta paversti praktinėmis

Žmonės turėtų galėti žinoti, kas renkama ir išvedama; rinktis tarp iš tikrųjų neprivalomų naudojimo būdų; peržiūrėti ir taisyti duomenis bei reikšmingas išvadas; perkelti ar ištrinti informaciją, kai tai įmanoma; ir gauti žmogaus peržiūrą, žalos ištaisymą bei saugios priežiūros tęstinumą sistemai sugedus.

09 · Sąžininga prieiga be privalomo vienodumo

Sukurkite gebėjimų pagrindą – ir palikite vietos meistriškumui

Lygybė nepasiekiama uždraudžiant visiems naudingą technologiją. Ji pasiekiama neleidžiant turtui, geografijai, negaliai, kalbai, rasei, lyčiai ar institucinei galiai nulemti, kas gauna naudą ir kas prisiima riziką.

Pirmoji lygybės pareiga – nustoti švaistyti jau egzistuojantį žmogaus potencialą. Daugelis žmonių vis dar neturi kokybiško švietimo, diagnostikos, klausos ir regos pagalbos, reabilitacijos, pagalbinių technologijų, skaitmeninės prieigos, švarios aplinkos, pakankamo miego, mitybos, saugumo ar laisvės nuo medžiagų bei sąlygų, žalojančių kognityvines funkcijas.

PSO ir UNICEF pasaulinėje pagalbinių technologijų ataskaitoje nustatytos didelės prieigos spragos, o tinkamos pagalbinės priemonės, paslaugos, apmokyti specialistai ir politika apibrėžiami kaip būtini dalyvavimui ir įtraukčiai.24 Visuomenė, diskutuojanti apie aukščiausios klasės neuroninį stiprinimą, kai žmonės negali gauti klausos aparato, komunikacijos priemonės ar įrodymais pagrįsto gydymo, dar neišsprendė pagrindinės išteklių paskirstymo problemos.

Garantuokite pagrindą

  • Įrodymais pagrįstą gydymą ir reabilitaciją
  • Prieinamą švietimą ir mokymąsi visą gyvenimą
  • Jutiminę ir komunikacijos pagalbą
  • Švarų orą, mitybą, miegą, judėjimą ir smegenų traumų prevenciją
  • Įperkamą prieigą prie patvirtintų pagalbinių technologijų
  • Apsaugą nuo prievartos, diskriminacijos, priklausomybės ir toksinio poveikio

Leiskite ambicingai augti

  • Pažangų švietimą ir tyrimų galimybes
  • Paramą gabumams, ekspertizei ir neįprastiems kognityviniams profiliams
  • Laiką ir apsaugotą erdvę originaliam darbui
  • Naudotojo kontroliuojamus mokymąsi stiprinančius įrankius
  • Kelius mentorystei, bendradarbiavimui, publikavimui ir viešam indėliui
  • Išskirtinių pasiekimų pripažinimą ir šventimą

Klauskite, kas atstovaujamas ir įrodymuose, ir dizaino procese

Siauroje populiacijoje apmokyta ar išbandyta sistema gali skirtingai veikti skirtinguose kūnuose, smegenyse, kalbose, odos ar plaukų savybėse, negalios, amžiaus, kultūrinių praktikų ir klinikinių būklių kontekstuose. Neįtraukimas į tyrimus sukuria neapibrėžtumą; įtraukimas nesuteikiant realios galios gali tik perskirstyti riziką. Atsakingos programos atlygina bendruomenių partneriams, daro medžiagą prieinamą, skelbia pogrupių rezultatus ir leidžia technologijos paveiktiems žmonėms daryti įtaką rezultatams bei stabdymo taisyklėms.

Prieiga

Kompensavimas ir pirkimai

Viešasis finansavimas gali teikti pirmenybę patvirtintam gydymui ir pagalbinėms technologijoms, derėtis dėl kainų, reikalauti prieinamumo ir neleisti įrenginiui tapti nenaudingam nutrūkus prenumeratai ar palaikymui.

Ieguvums

Godīga atdeve no publiskiem pētījumiem

Finansējuma nosacījumi var ietvert licencēšanu, pieejamību cenas ziņā, datu pārvaldību, vietējās kapacitātes un piekļuvi iedzīvotāju grupām, kuru dati vai dalība palīdzēja radīt tehnoloģiju.

Mērīšana

Sadalījums, ne tikai vidējais rādītājs

Publicējiet, kas saņem iejaukšanos, kas gaida, kas izstājas, kas cieš kaitējumu un kas iegūst jēgpilnu funkciju - ne tikai vidējo rezultātu.

Taisnīgumam būtu jāceļ kognitīvās veselības un iespēju grīda. Tam nevajadzētu pazemināt cilvēka mācīšanās, oriģinalitātes vai meistarības griestus.

Kognitīvās attīstības vienlīdzības princips

10 · Nav viena neirotehnoloģiju likuma

Sekojiet mērķim, produktam, datiem un videi

Uz vienu iejaukšanos vienlaikus var attiekties medicīnisko ierīču, zāļu, pētījumu, privātuma, mākslīgā intelekta, darba, invaliditātes, izglītības, patērētāju aizsardzības, kiberdrošības un atbildības par produktu tiesību akti.

Regulatīvās iestādes reti pārvalda “kognitīvo uzlabošanu” kā vienu kategoriju. Juridiskā atbildība ir atkarīga no tā, ko apgalvo ražotājs, kā produkts darbojas, kas to lieto, vai tas ir medicīnisks, kādus datus tas apstrādā, kur to pārdod un kāds kaitējums vai lēmumi var rasties.

Mērķis

Kam tas paredzēts?

Diagnostika, ārstēšana, rehabilitācija, komunikācija, labbūtība, izklaide, izglītība, produktivitāte vai pētniecība var aktivizēt atšķirīgus noteikumus.

Produkts

Kas tiek piegādāts?

Zāles, implants, stimulators, programmatūras funkcija, laboratorijas pakalpojums, ģenētiskais tests, valkājama ierīce vai pētījuma procedūra tiek regulēta atšķirīgi.

Dati

Kas tiek vākti vai atvasināti?

Veselības, ģenētiskie, biometriskie, neirālie, uzvedības, darba, izglītības un atrašanās vietas dati var pārklāties.

Vara

Kas kontrolē atteikšanos?

Lietotāja izvēle atšķiras no darba devēja, skolas, ārsta, apdrošinātāja, vecāku, cietuma vai militārās vadības pieprasījuma.

Ritiniet horizontāli, lai salīdzinātu →
Izvēlētās sistēmas neaizstāj konkrētās jurisdikcijas juridiskas konsultācijas
Līmenis Ko tas nodrošina Ko tas nenozīmē Praktisks jautājums
Globālie ieteikumi 2025. gada UNESCO ieteikums par neirotehnoloģiju ētiku un 2019. gada ESAO ieteikums nosaka uz tiesībām un atbildību balstītus piekrišanas, drošības, datu, iekļaušanas, pārvaldības un ļaunprātīgas izmantošanas novēršanas standartus.118 Tie ir ietekmīgi politikas standarti, nevis globāls regulators, produkta apstiprinājums vai līgums, ko tieši īsteno katrā valstī. Vai valdība vai organizācija principus ir pārvērtusi saistošos noteikumos, iepirkuma nosacījumos, uzraudzībā un kaitējuma novēršanas mehānismos?
Eiropas Padomes bioētika Ovjedo konvencijas parakstījušajām valstīm brīva un informēta piekrišana, veselības informācijas privātums un genomisko iejaukšanos, kuru mērķis ir mainīt pēcnācēju genomu, ierobežojumi ir līgumsaistības.25 Konvencija nav saistoša katrai valstij, un pašreizējās diskusijas par skaidrākām “neirotiesībām” nevajadzētu atspoguļot tā, it kā jau būtu pieņemtas universālas jaunas tiesības. Vai valsts ir konvencijas dalībvalsts un kā tās principi ir īstenoti valsts tiesībās?
Eiropas Savienības medicīniskās ierīces Medicīnisko ierīču regula kvalificējamas medicīniskās ierīces regulē atbilstoši paredzētajam lietojumam un riska klasei.26 ES noteikumi attiecas arī uz noteiktām nemedicīniskām iekārtām, kas caur galvaskausu pielieto elektriskos vai magnētiskos laukus, lai mainītu neironu aktivitāti.27 MDR pats par sevi adaptīvu MI nesauc par “augsta riska MI”, un CE zīme neapstiprina lietošanu ārpus novērtētā paredzētā lietojuma. Vai produkts ir medicīnisks, Annex XVI nemedicīnisks produkts vai neietilpst šajās kategorijās - un kāds atbilstības ceļš ir piemērojams?
Eiropas Savienības MI MI akts konkrētu MI sistēmu uzskata par augsta riska sistēmu, ja tā ir produkta drošības komponents vai pats produkts, uz kuru attiecas Annex I produktu drošuma tiesību akti, un tai nepieciešams trešās personas atbilstības novērtējums. Tas aizliedz konkrētas manipulatīvas darbības un biometrisku kategorizēšanu pēc sensitīvām īpašībām, kā arī parasti aizliedz emociju atpazīšanu darbavietās un izglītības iestādēs, izņemot medicīniska vai drošības nolūka gadījumus.28 Ne katrs algoritms labsajūtas lietotnē ir augsta riska algoritms. Pēc 2026. gada AI Omnibus III pielikuma augsta riska lietojuma noteikumi tiek piemēroti no 2027. gada 2. decembra, bet augsta riska sistēmām, kas iestrādātas Annex I reglamentētos produktos, - no 2028. gada 2. augusta; citiem pienākumiem ir citi datumi.29 Kura MI funkcija, riska kategorija, izņēmums, piegādātāja vai ieviesēja pienākums un piemērošanas datums ir būtiski?
Amerikas Savienotās Valstis FDA uzraudzība ir atkarīga no paredzētā lietojuma un produkta klasifikācijas; pētījumiem ar cilvēkiem piemēro atsevišķus noteikumus; HIPAA attiecas uz noteiktām veselības aprūpes attiecībām; FTC un štatu tiesību akti var attiekties uz patērētāju datiem un maldinošiem apgalvojumiem. Vārdi “wellness”, “registered”, “listed”, “breakthrough” vai “sold online” nav tas pats, kas FDA autorizēts kognitīvais ieguvums. Tas, ka uz jums neattiecas HIPAA, arī nenozīmē, ka nav piemērojams neviens tiesību akts. Kura iestāde, štats, produkta apgalvojums, veselības aprūpes attiecības un datu prakse ir būtiski?
Pētījumu ētika Ētikas pārskatīšana, informēta piekrišana, pētījumu reģistrācija, datu un drošuma uzraudzība, zinātniskais derīgums, godīga dalībnieku atlase un pienākumi pēc pētījuma aizsargā dalībniekus. Ētikas komitejas atļauja nepierāda, ka eksperimentālā intervence darbojas vai vēlāk tiks atļauta tirgū. Vai pētījums ir reģistrēts, neatkarīgi pārskatīts, zinātniski spējīgs atbildēt uz savu jautājumu un gatavs ilgtermiņa atbalstam?

Reguliavimo spragas aprašykite tiksliai

Produkts var neietilpt vienā sistēmā, bet ietilpt citā. Zema riska labsajūtas funkcija var nebūt medicīnas ierīce, tomēr maldinoši apgalvojumi, nedroša aparatūra, neizpausta datu kopīgošana, diskriminācija vai datu aizsardzības pārkāpums joprojām var radīt atbildību. Un otrādi - medicīniski autorizēts implants joprojām var radīt neatrisinātus jautājumus par izmantošanu darbā, datu īpašumtiesībām, programmatūras atjauninājumiem, uzņēmuma bankrotu, piekļuvi un atbalsta pieejamību pēc pētījuma beigām.

§

Juridiskais statuss nav universāla tehnoloģijas īpašība

Vienmēr norādiet jurisdikciju, datumu, ierīci, versiju, paredzēto lietojumu, lietotāju grupu un apgalvojumu. “TMS ir apstiprināta”, “smadzeņu dati ir aizsargāti” vai “dzimumšūnu rediģēšana ir aizliegta” ir pārāk plaši apgalvojumi reālam lēmumam.

11 · Sabiedrība nosaka, ko nozīmē “labāk”

Kultūra, identitāte, invaliditāte un sabiedrības uzticēšanās

Diskusijas par uzlabošanu nekad nav tikai par tehnisko rezultātu. Tās pauž uzskatus par normalitāti, nopelniem, atkarību, meistarību, invaliditāti, vecāku lomu, novecošanu, konkurenci un sabiedrību, kurā cilvēki vēlas dzīvot.

Tehnoloģija vienam cilvēkam var šķist atbrīvojoša, bet citam - spiediens pielāgoties normai. Zaudētas spējas atjaunošana, jaunas spējas iegūšana un vēstījums, ka pašreizējam cilvēka pastāvēšanas veidam vajadzētu izzust, ir morāli atšķirīga pieredze - pat ja aparatūra ir tā pati.

Esība

Identitāte un nepārtrauktība

Vai iejaukšanās var mainīt garastāvokli, autonomiju, pašizpratni, attiecības vai sajūtu, ka cilvēka rīcība patiešām ir viņa paša? Šie rezultāti ir jāizpēta, nevis jāpieņem.

Nopelni

Pūles un sasniegumi

Rīks automātiski neizdzēš disciplīnu vai autorību; visi sasniegumi jau tagad ir atkarīgi no bioloģijas, kultūras, skolotājiem, rīkiem un iespējām. Tomēr slēpta vai obligāta priekšrocība tik un tā var padarīt konkurenci negodīgu.

Daudzveidība

Dažādi vērtīgi prāti

Kognitīvās izaugsmes atbalstam nav nepieciešams uzspiest vienu personību, mācīšanās veidu, uzmanības modeli vai saziņas veidu kā vienīgo pieņemamo cilvēka rezultātu.

Invaliditātes perspektīvām jābūt centrā

Daudzas neirotehnoloģijas tiek izstrādātas cilvēkiem ar invaliditāti, taču prioritātes var noteikt inženieri, investori, ārsti vai ģimenes, nepiešķirot līdzvērtīgu varu nākamajiem lietotājiem. ANO Konvencija par personu ar invaliditāti tiesībām valstīm, kas to ratificējušas, pieprasa ievērot autonomiju, nediskrimināciju, pieejamību, līdzdalību un iekļaušanu.30 Kopīga izstrāde jāsāk pirms rezultāta noteikšanas: daži cilvēki var vairāk vērtēt saziņas precizitāti, nelielu nogurumu, pārnēsājamību, labojamību, privātumu vai esošā izteiksmes veida saglabāšanu nekā laboratorijas etalonu.

Cieņa nozīmē arī ļaut nonākt pie atšķirīgiem secinājumiem. Viens cilvēks var vēlēties atjaunojošu implantu; cits cilvēks ar tādu pašu diagnozi var no tā atteikties vai uzskatīt savu invaliditāti par identitātes un kopienas daļu. Neviens no šiem lēmumiem nepadara cilvēku par zinātnes pretinieku. Pienākums ir nodrošināt, lai abas izvēles būtu informētas, praktiski iespējamas un nenozīmētu pamešanu novārtā.

Sabiedrības viedoklis ir atkarīgs no konkrētā scenārija

Vispārīgi procenti, piemēram, “cilvēki atbalsta ārstēšanu, bet neatbalsta uzlabošanu”, slēpj formulējumu, risku, iedzīvotāju grupu un valsti. Pew Research Center 2022. gadā publicētajā ASV aptaujā 77 % atbalstīja smadzeņu implantu izmantošanu, lai uzlabotu kustības spējas cilvēkiem ar paralīzi, bet 64 % - to izmantošanu ar vecumu saistītas garīgo spēju pasliktināšanās ārstēšanai. Tomēr tikai 13 % uzskatīja, ka plaši izplatīts hipotētisks implants, kas paātrina un uzlabo informācijas apstrādes precizitāti, būtu labs sabiedrībai; 60 % gaidīja, ka cilvēki jutīs spiedienu to iegādāties, bet 57 % - ka palielināsies atšķirība starp amerikāņiem ar lielākiem un mazākiem ienākumiem.31 Tie ir secinājumi par konkrēti formulētiem ASV scenārijiem, nevis universāli morāles likumi.

◎

Publiskai apspriešanai jābūt ar sekām

Pilsoņu forumi, cilvēku ar invaliditāti vadīts dizains, darba ņēmēju pārstāvība, pacientu grupas, jauniešu līdzdalība un sabiedriskās konsultācijas var atklāt vērtības un kaitējumu, ko eksperti nepamana. Tomēr uzticība rodas tikai tad, kad organizatori publisko, kas piedalījās, kādi pierādījumi tika iesniegti, kā tika risinātas domstarpības un kuri lēmumi faktiski mainījās.

Transhumānisms ir argumentu saime, nevis galīgs spriedums

Daži atbalstītāji apzinātu uzlabošanu uzskata par medicīnas, izglītības un rīku izmantošanas turpinājumu - par morālu iespēju mazināt ciešanas un paplašināt cilvēka spējas. Kritiķi uztraucas par neatgriezeniskiem eksperimentiem, komerciālu kontroli, piespiedu konkurenci, daudzveidības zudumu un sabiedrību, kas sadalīta pēc piekļuves iespējām. “Mēs spēlējamies ar Dievu” un “progress ir neizbēgams” ir vienlīdz īsas atbildes. Labāka diskusija salīdzina konkrētas intervences, pierādījumus, varas struktūras, alternatīvas un atgriezeniskus soļus.

Mēs neiegūsim sabiedrības uzticību, lūdzot cilvēkiem uzticēties vairāk. Mēs to nopelnīsim, veidojot uzticības vērtas institūcijas - un padarot atteikšanos drošu.

Leģitīmas inovācijas princips

12 · Pārvaldiet visu dzīves ciklu

Modelis, kas aizsargā progresu, nevis to iesaldē

Laba pārvaldība nav ceremonāla pārskatīšana beigās. Tā veido mērķi, pierādījumus, dizainu, ieviešanu, uzraudzību, uzņēmējdarbības modeli un galu galā tehnoloģijas izmantošanas izbeigšanu.

  1. Definējiet vērtīgu cilvēka mērķi. Nosauciet problēmu, skartos cilvēkus, vēlamo ikdienas rezultātu un netehnoloģiskās alternatīvas. Nesāciet ar ierīci, kas meklē tirgu.
  2. Izveidojiet ieguvumu, sloga un varas karti. Nustatykite, kas renkasi, moka, gauna pelną, suteikia duomenis, atlieka neapmokamą pagalbą, gali atsisakyti, prisiima fizinę riziką ir kas nukentėtų sistemai sugedus.
  3. Kurkite teiginiui proporcingus įrodymus. Naudokite aktualius palyginimus, prasmingus rezultatus, reprezentatyvius dalyvius, pakankamai ilgą stebėjimą, nepriklausomą pakartojimą ir viešą registraciją.
  4. Teises įdiekite į produktą. Mažinkite duomenų kiekį, kurkite prieinamus valdiklius, saugias numatytąsias parinktis, aiškiai rodomą sistemos būseną, rankinį perėmimą, saugius atnaujinimus, perkeliamumą ir galimybę pasitraukti be baudžiamosios kainos.
  5. Naudokite nepriklausomą ir įvairiapusę priežiūrą. Įtraukite techninę, klinikinę, etinę, teisinę, kibernetinio saugumo, negalios, darbuotojų, vaikų teisių ir bendruomenės ekspertizę bei interesų konfliktų atskleidimą.
  6. Diekite etapais. Prieš pereidami nuo tyrimo prie platesnio naudojimo nustatykite įtraukimo kriterijus, ribas, stabdymo taisykles, stebėseną, naudotojų palaikymą, skundų kelią ir galiojimo ar atnaujinimo datą.
  7. Matuokite gyvenimą po etalono. Stebėkite funkcionavimą, mokymąsi, savarankiškumą, nuotaiką, tapatybę, miegą, santykius, nelygybę, retą žalą, priklausomybę nuo įrenginio, priežiūrą ir rezultatus nutraukus naudojimą.
  8. Garantuokite žalos ištaisymą ir tęstinumą. Suteikite pataisymą, kompensaciją, kai ji pagrįsta, klinikinę priežiūrą, saugų implanto pašalinimą, duomenų ištrynimą, kai įmanoma, saugumo palaikymą ir planą įmonei užsidarius.

Atsakingų inovacijų zonos

Laikini pilotai ar reguliacinės „smėlio dėžės“ gali padėti mokytis, jei dalyviai aiškiai apibrėžti, egzistuoja nepriklausoma priežiūra, vieši protokolai, tikras sutikimas, įrodymų slenksčiai, nuolatinė stebėsena, skaidrūs rezultatai, stabdymo taisyklės ir kelias į įprastą teisę. „Smėlio dėžė“ yra kontroliuojamas bandymas - ne vieta, kurioje išnyksta teisės.

Atvira saugumo infrastruktūra

Tyrimų registrai, įrenginių identifikatoriai, nepageidaujamų reiškinių sistemos, pažeidžiamumų atskleidimas, protokolų publikavimas, neigiami rezultatai, modelių ir versijų įrašai bei stebėjimas po pateikimo rinkai gali atskleisti dėsningumus, kurių nemato nė viena organizacija. Atvirumas vis tiek turi saugoti dalyvių privatumą ir saugumą.

Institucijų raudonosios linijos

  • Nėra paslėpto ar privalomo neuroninių signalų matavimo įprastame darbe ar švietime.
  • Nėra bausmės už atsisakymą naudoti nebūtiną neurotechnologiją ar rinkti duomenis.
  • Nėra baudžiamojo sprendimo, pagrįsto vien neapibrėžta psichikos būsenos išvada.
  • Nėra teiginio, kad siauras neuroninis signalas suteikia nevaržomą prieigą prie minčių.
  • Nėra sveikų vaikų neterapinio optimizavimo invazine ar negrįžtama technologija.
  • Nėra neuroninių duomenų ar psichikos profilių pardavimo prisidengiant miglotu bendru sutikimu.
  • Nėra diegimo be saugaus atnaujinimo, priežiūros, pasitraukimo ir įmonės žlugimo plano.
  • Nekādas “ētikas” izmantošanas kā mārketinga vārda, ja nav neatkarīga audita un kaitējuma novēršanas.
+

Aizsardzība un ambīcijas ir sabiedrotās

Skaidri pierādījumu standarti pasargā nopietnus pētniekus no pārspīlējošiem konkurentiem. Privātums un drošība mazina katastrofālas neveiksmes risku. Godīga piekļuve palielina to cilvēku skaitu, kuri var gūt labumu un sniegt ieguldījumu. Īsta piekrišana stiprina uzticēšanos un datu kvalitāti. Pārvaldībai būtu jāpadara vērtīga inovācija ilgtspējīgāka - nevis jāpadara kognitīvā izaugsme par kaut ko apkaunojošu.

13 · Pārvērtiet principus jautājumos

Lēmumu pieņemšanas rīki cilvēkiem un iestādēm

Labākais jautājums reti ir: “Vai uzlabošana ir laba?” Labāks jautājums: “Vai šī intervence šim mērķim un cilvēkam šajos apstākļos ir atbildīgs veids, kā tiekties pēc vērtīgas spējas?”

Pirms lietošanas vai pievienošanās pētījumam

  • Kādai tieši spējai vai ikdienas rezultātam vajadzētu uzlaboties?
  • Vai tā ir autorizēta ārstēšana, klīniskā prakse ārpus indikācijām, pētījums, labsajūtas produkts vai spekulācija?
  • Kāds ir labākais salīdzinājums - un cik liels un ilgs ir ieguvums?
  • Kāds īstermiņa un ilgtermiņa kaitējums ir izmērīts, un kas vēl nav zināms?
  • Vai problēmu varētu risināt miegs, veselība, izglītība, maņu aprūpe, rehabilitācija vai cits drošāks ceļš?
  • Vai varu apstāties, atjaunot iepriekšējos iestatījumus, noņemt ierīci, saglabāt ierasto aprūpi un saņemt vai dzēst savus datus?
  • Kas redz neapstrādātos datus un secinājumus, un vai tos var pārdot, izmantot atkārtoti, pieprasīt tiesībsargājošās iestādes vai apvienot ar citiem avotiem?
  • Kas apmaksā uzraudzību, atjauninājumus, komplikācijas, nomaiņu un noņemšanu?
  • Kas notiek, ja ražotājs maina nosacījumus, to iegādājas cits uzņēmums, tiek pārtraukts atbalsts vai uzņēmums tiek slēgts?
  • Vai es to izvēlos savu mērķu dēļ - vai reaģēju uz bailēm, spiedienu, reklāmu, atzīmēm vai darba prasībām?

Pārvaldības novērtējuma tabula organizācijām

Ritiniet horizontāli, lai salīdzinātu →
Ko skolai, darba devējam, klīnikai, finansētājam, regulatoram vai izstrādātājam būtu jāspēj parādīt
Joma Atbildības pierādījums Neveiksmes modelis Minimāla kaitējuma novēršana
Mērķis Definēta cilvēka vajadzība un rezultāts, dizains izstrādāts kopā ar ietekmētajiem cilvēkiem. Tehnoloģija tiek ieviesta tikai tāpēc, ka tā pastāv vai to izmanto konkurenti. No jauna izvērtēt alternatīvas un pārtraukt izmantošanu, kurai nav leģitīma mērķa.
Pierādījumi Konkrētam apgalvojumam paredzēti, atkārtoti pierādījumi ar nozīmīgiem rezultātiem un uzraudzību. Smadzeņu aktivitātes izmaiņas, atsauksme vai regulatīva reģistrācija tiek pasniegta kā intelekta palielināšana. Labot apgalvojumus, kad tas ir pamatoti, atmaksāt naudu un pieprasīt rūpīgāku izpēti.
Piekrišana Pieejama aktīva piekrišana, detalizētas izvēles, nepārtraukta pārskatīšana, nekādas atriebības un reāla iespēja izstāties. Piekrišana ir iekļauta darba, izglītības, aprūpes vai nesaistīta pakalpojuma nosacījumos. Nodrošināt neneironālu alternatīvu un novērst negatīvās atteikuma sekas.
Dati Datu apjoma samazināšana, izmantošanas mērķa ierobežojumi, drošība, piekļuve, labošana, dzēšana un secinājumu pārvaldība. Neapstrādāti dati tiek neierobežoti glabāti nenoteiktas „inovācijas” vārdā. Apturēt sekundāru izmantošanu, dzēst datus, kad iespējams, informēt, labot un kompensēt kaitējumu.
Vienlīdzība Reprezentatīvi pierādījumi, pieejams dizains, taisnīga kompensācija, apakšgrupu rezultāti un ieguvumu koplietošana. Marginalizētās grupas uzņemas pētniecības risku, bet ieguvumus saņem tikai turīgi lietotāji. Pārveidot piekļuvi, pirkumus, dalībnieku atlasi un uzraudzību.
Drošība Klīnisko un kiberdrošības risku pārvaldība, apturēšanas noteikumi, nevēlamo notikumu reģistrēšana un versiju kontrole. Programmatūras atjauninājumi pēc sākotnējās pārskatīšanas klusi maina funkciju. Atjaunot iepriekšējo versiju, atklāt, izmeklēt, palīdzēt ietekmētajiem lietotājiem un no jauna apstiprināt būtiskas izmaiņas.
Nepārtrauktība Uzraudzība, savietojamība, remonts, implanta izņemšana un finansējums uzņēmuma sabrukuma gadījumā. Abonements, uzņēmuma iegāde vai maksātnespēja atstāj cilvēku ar vairs neatbalstītu aparatūru. Rezerves līdzekļi, atbalsta nodošana, būtisko funkciju saglabāšana un drošas izstāšanās finansēšana.
Atbildība Skaidri noteikta atbildība, neatkarīgs audits, publiski ziņojumi, sūdzību iesniegšanas iespēja un reāli īstenojama kaitējuma novēršana. Katrs iesaistītais norāda uz citu darbuzņēmēju, algoritmu, ārstu vai lietotāju. Pirms ieviešanas noteikt atbildīgās iestādes un visā lietošanas laikā saglabāt kaitējuma atlīdzināšanas iespēju.
60

Vienas minūtes apgalvojuma pārbaude

Lūdziet pārdevējam pabeigt vienu teikumu: „Tādiem cilvēkiem kā jūs tieši šis produkts parādīja, ka tas uzlabo šo reālās dzīves rezultātu par tik daudz un tik ilgi, salīdzinot ar šo alternatīvu, vienlaikus radot šādus zināmos riskus un saglabājot šādas neskaidrības.” Ja katru tukšo vietu aizstāj prestiža valoda, neirovizualizācijas attēli vai steidzināšana, pierādījumi vēl nav pietiekami skaidri.

14 · Skaidras atbildes

Biežāk uzdotie jautājumi

Šī joma strauji mainās, taču vairāki skaidri nošķīrumi novērš lielāko daļu pārpratumu.

Vai kognitīvā pastiprināšana pati par sevi nav neētiska?

Nē. Izglītība, rehabilitācija, palīgtehnoloģijas un daudzi medicīniskās ārstēšanas veidi jau paplašina kognitīvās spējas. Iejaukšanās kļūst ētiski problemātiska vāju pierādījumu, nesamērīga riska, piespiešanas, maldināšanas, netaisnīgas sadales, identitāti mainošas ietekmes bez pietiekamas piekrišanas, uzmācīgas datu izmantošanas vai kaitējuma novēršanas trūkuma dēļ. Jāvērtē konkrēts gadījums, nevis visa kategorija.

Ar visuomenė turėtų aktyviai remti didesnį intelektą un IQ augimą?

Taip. Visuomenė turėtų saugoti smegenų sveikatą, suteikti puikų švietimą ir mokymąsi visą gyvenimą, gydyti ligas, mažinti toksinų ir svaiginančių medžiagų žalą, leisti susikaupti, gebėjimus matuoti atsargiai ir suteikti žmonėms galimybių augti bei prisidėti. Gerai validuotas aukštesnis kognityvinis rezultatas yra prasmingas stipresnio atlikimo matuojamuose gebėjimuose įrodymas. Kai šie gebėjimai būtini norint suprasti ar išspręsti sudėtingą problemą, žmogaus indėlis gali tapti išskirtinai svarbus. Tokie pasiekimai nusipelno pagarbos ir šventimo. Išmintis, kūrybiškumas, charakteris, žinios ir sprendimų kokybė išlieka susiję, bet atskiri pasiekimai; jų vertinimas nereikalauja apsimesti, kad išmatuotas intelektas nesvarbus.

Ar išskirtinio intelekto vertinimas reiškia, kad kai kurie žmonės nesvarbūs?

Ne. Žmogaus gebėjimai ir socialinis indėlis prasmingai skiriasi, o retas intelektas ar ekspertystė gali būti nepaprastai svarbūs. Visuomenė turėtų saugoti, konsultuotis, skirti išteklių ir švęsti žmones, galinčius sukurti išskirtinį indėlį. Kartu pagrindinių teisių ir apsaugos nuo smurto nereikia užsitarnauti balu. Šie principai vienas kitą stiprina: visuotinė apsauga leidžia daugiau žmonių augti, o pagarba meistriškumui išsaugo pasiekimus, naudingus visiems.

Ar smegenų–kompiuterio sąsaja gali skaityti mintis?

Dabartinės sistemos gali klasifikuoti ar dekoduoti ribotus signalus konkrečiomis sąlygomis – pavyzdžiui, bandymą judėti, pasirinktus atsakymus ar bandymą kalbėti po sistemos apmokymo. Tikslumas priklauso nuo įrenginio, žmogaus, užduoties, duomenų ir modelio. Tai nėra nevaržoma prieiga prie privačios minties. Tačiau net dalinės išvados gali būti jautrios, o saugomi duomenys ateityje gali leisti daryti stipresnes išvadas, todėl apsauga reikalinga dar prieš „minčių skaitymui“ tampant pažodine realybe.

Ar vartotojiški tDCS įrenginiai saugūs vien todėl, kad naudoja silpną srovę?

Mažas intensyvumas nereiškia, kad visi įrenginiai, elektrodų išdėstymai, grafikai ar naudotojai yra lygiaverčiai. Įprastų tyrimų protokolų kontroliuojamo naudojimo saugumo duomenys gana ramina, tačiau jų negalima automatiškai taikyti prastai įrangai, neteisingam elektrodų išdėstymui, dažnoms neprižiūrimoms sesijoms, sąveikaujančioms sveikatos būklėms ar ilgalaikiam savarankiškam eksperimentavimui. Galimybė nusipirkti internete neįrodo autorizacijos ar kognityvinės naudos.7

Ar CRISPR gali padidinti būsimo vaiko IQ?

Nėra kliniškai validuoto, nuspėjamo ir saugaus embrionų redagavimo metodo IQ didinti. Intelektas yra labai poligeninis ir stipriai formuojamas aplinkos; sąsajos nėra paprasti priežastiniai jungikliai; redagavimas gali sukurti nenumatytus genominius pokyčius; o būsimas vaikas ir jo palikuonys negali duoti sutikimo. Tikros somatinės CRISPR terapijos neturėtų būti naudojamos sudaryti įspūdžiui, kad paveldimas kognityvinis stiprinimas jau paruoštas.

Ar reguliacinis leidimas įrodo, ka produktas veikia taip, kaip reklamuojama?

Tik tiek, kiek leidžia konkretaus reguliacinio kelio ir autorizuotos numatytos paskirties prasmė. Leidimas atlikti tyrimą, įrenginio registracija, proveržio statusas, 510(k) leidimas, De Novo autorizacija ir leidimas prieš pateikiant į rinką yra skirtingi dalykai. Visada tikrinkite tikslų produktą, indikaciją, naudotojų grupę, versiją ir teiginį; platesnė įmonės rinkodaros kalba gali peržengti reguliuotojo įvertintą paskirtį.

Ar neuroniniai duomenys visada saugomi kaip medicininė informacija?

Ne. Apsauga priklauso nuo jurisdikcijos, turinio, paskirties, organizacijos ir santykio. ES identifikuojamiems neuroniniams duomenims taikomas BDAR, o specialios kategorijos apsauga gali būti taikoma, kai jie atitinka atitinkamus apibrėžimus. JAV HIPAA automatiškai neapima kiekvienos vartotojiškos bendrovės, nors gali būti taikomos FTC ir valstijų taisyklės. Atsakingas paslaugų teikėjas turėtų laikytis aukšto neuroninių duomenų apsaugos standarto net tada, kai teisinis minimumas neaiškus.

Ar griežtesnės etikos taisyklės sustabdys inovacijas?

Prastai sukurtos taisyklės gali lėtinti vertingą darbą, tačiau taisyklių nebuvimas gali sukelti sužalojimus, skandalus, duomenų išnaudojimą, visuomenės atmetimą ir nepalaikomus implantus - visa tai taip pat stabdo pažangą. Proporcingas valdymas sukuria aiškesnius kelius: didesnės rizikos ar negrįžtamoms intervencijoms reikia stipresnių įrodymų ir priežiūros, mažos rizikos įrankiams - lengvesnių pareigų, o prievartai ir apgaulei - aiškių raudonų linijų.

Išvada

Saugokite laisvę augti - ir protą, kuris auga

Kognityvinis stiprinimas nenusipelno nei garbinimo, nei refleksyvaus atmetimo. Jis nusipelno tikslumo, ambicijos, įrodymų, pagarbos ir demokratinės kontrolės.

Žmogaus intelektas gali būti nepaprastai vertingas: biologiškai pagrįstas, vystytas visą gyvenimą, stiprinamas mokantis ir gebantis sukurti indėlius, kurių joks nusipirktas daiktas ar administracinė sistema negali tiesiog pakeisti. Turėtume jį saugoti nuo išvengiamos žalos, investuoti į jo augimą ir švęsti žmones, kurie juo plečia žinias bei gyvenimą.

Tačiau būtent todėl, kad intelektas vertingas, niekas neturėtų būti verčiamas keisti savo smegenų, sumažintas iki neuroninio balo, profiliuojamas pagal nepatikimą išvadą, paliktas su nepalaikoma aparatine įranga ar verčiamas keisti psichinį privatumą į švietimą, darbą ar priežiūrą. Stiprinimas turi tarnauti žmogui - ne žmogus stiprinimui.

Ilgalaikis kelias jungia du įsipareigojimus. Pakelkime visuotines grindis: sveikatą, švietimą, reabilitaciją, prieinamumą, saugumą ir laisvę nuo išnaudojimo. Ir palikime lubas atviras: pažangiam mokymuisi, originaliam darbui, terapiniams proveržiams, pagalbinėms technologijoms ir atsargiai valdomiems žmogaus gebėjimų plėtimo būdams. Suteikime žmonėms erdvės mąstyti vieniems, žmonių, pas kuriuos galima sugrįžti, ir institucijų, gebančių palaikyti idėją jai pasirodžius.

Progress nav tikai ātrākas smadzenes vai jaudīgāka ierīce. Tas ir lielāks spēju līmenis kopā ar lielāku patstāvību – lielākas iespējas saprast un radīt, lielāka brīvība izvēlēties un lielāka gudrība izlemt, kādas spējas vispār nevajadzētu izmantot.

Pierādījumu pamats

Avoti un galvenie politikas dokumenti

  1. UNESCO. Ieteikums par neirotehnoloģiju ētiku, pieņemts 2025. gadā.
  2. UNESCO. Vispārējā deklarācija par bioētiku un cilvēktiesībām, 2005.
  3. Pasaules Ārstu asociācija. Helsinku deklarācija: ētikas principi medicīniskajos pētījumos, kuros piedalās cilvēki, 2024. gada redakcija.
  4. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. FDA atjaunina brīdinājumus, lai veicinātu recepšu stimulantu drošu lietošanu, 2023.
  5. NIH Nacionālais Papildu un integratīvās veselības centrs. Uztura bagātinātāju pārdomāta lietošana.
  6. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. FDA atļauj tirgot transkraniālās magnētiskās stimulācijas sistēmu obsesīvi kompulsīvu traucējumu ārstēšanai, 2018.
  7. Antal A, Bjekić J, Ganho-Ávila A u. c. Zemas intensitātes transkraniāla elektriskā stimulācija: drošuma, ētikas, juridiskās, regulatīvās un lietojuma vadlīnijas (2017.–2025. gads: atjauninājums). Clinical Neurophysiology. Publicēts tiešsaistē 2025. gada 23. novembrī; 184. sējums (2026. gada aprīlis). Apstiprinājušas ESBS un IFCN.
  8. Veselības aprūpes pētījumu un kvalitātes aģentūra. UDHS diagnosticēšana un ārstēšana bērniem un pusaudžiem: ārstēšanas pierādījumi, 2024.
  9. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Implantējamas smadzeņu un datora saskarnes ierīces pacientiem ar paralīzi vai amputāciju, galīgās vadlīnijas, 2021.
  10. ASV valdības pārskatatbildības birojs. Smadzeņu un datora saskarnes: lietojums, izaicinājumi un politikas iespējas, 2024.
  11. Ķīnas Nacionālā medicīnas izstrādājumu pārvalde. Paziņojums par mārketinga atļauju implantējamai smadzeņu un datora saskarnes sistēmai roku kustību kompensēšanai, 2026.
  12. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Kiberdrošība medicīniskajās ierīcēs: kvalitātes sistēmas apsvērumi un pirmslaišanas iesniegumu saturs, galīgās vadlīnijas, 2025. gada 27. jūnijs.
  13. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. FDA apstiprina pirmās gēnu terapijas sirpjveida šūnu slimības pacientu ārstēšanai, 2023.
  14. Poligeniniai požymiai ir intelekto tyrimai. Nacionalinis žmogaus genomo tyrimų institutas, Poligeninis požymis; Savage ir kt., Viso genomo asociacijos metaanalizė, atlikta su 269 867 asmenimis, nustato naujas genetines ir funkcines sąsajas su intelektu, Nature Genetics, 2018 m.
  15. Tarptautinė žmogaus gemalinės linijos genomo redagavimo klinikinio naudojimo komisija. Paveldimas žmogaus genomo redagavimas, Nacionalinės akademijos / Karališkoji draugija, 2020 m.
  16. Pasaulio sveikatos organizacija. Žmogaus genomo redagavimas: valdymo sistema, 2021.
  17. Pasaulio sveikatos organizacija. Pareiškimas dėl žmogaus genomo redagavimo valdymo ir priežiūros, 2019.
  18. EBPO. EBPO Tarybos rekomendacija dėl atsakingų neurotechnologijų inovacijų, 2019.
  19. Europos Sąjunga. Bendrasis duomenų apsaugos reglamentas (ES) 2016/679.
  20. JAV sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentas. Ištekliai mobiliųjų sveikatos programėlių kūrėjams.
  21. JAV Federalinė prekybos komisija. JAV Federalinė prekybos komisija galutinai patvirtina Sveikatos duomenų pažeidimų pranešimo taisyklės pakeitimus, 2024.
  22. Kolorado Generalinė Asamblėja. HB24-1058: Biologinių duomenų privatumo apsauga, 2024.
  23. Kalifornijos įstatymų leidžiamoji valdžia. SB 1223: Vartotojų privatumas - neuroniniai duomenys, 2024.
  24. Pasaulio sveikatos organizacija ir UNICEF. Pasaulinė pagalbinių technologijų ataskaita, 2022.
  25. Europos Taryba. Konvencija dėl žmogaus teisių ir biomedicinos (Ovjedo konvencija).
  26. Europos Sąjunga. Reglamentas (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių.
  27. Europos Sąjunga. Bendrosios XVI priede nurodytų ne medicinos produktų, įskaitant konkrečią smegenų stimuliavimo įrangą, specifikacijos.
  28. Europos Sąjunga. Reglamentas (ES) 2024/1689: Dirbtinio intelekto aktas.
  29. Europos Komisija. Dirbtinio intelekto akto reguliavimo sistema ir įgyvendinimo tvarkaraštis.
  30. Jungtinės Tautos. Neįgaliųjų teisių konvencija.
  31. Pew Research Center. Visuomenė atsargiai vertina kognityvinių funkcijų gerinimą kompiuterinių lustų implantais smegenyse, JAV apklausa, paskelbta 2022 m.

Įrodymų peržiūra atlikta iki 2026 m. rugsėjo 3 d. Politika, autorizacijos ir produktų statusas gali keistis; tikrinkite dabartinę padėtį atitinkamoje jurisdikcijoje.

Grįžti į tinklaraštį